Nuestro grupo describió un péptido cíclico proapoptótico que al unirse al dominio ácido de los sustratos de CK2, interfiere la fosforilación de ésta, bloqueando su interacción con el sustrato in vitro. Conduce a la regresión tumoral cuando es administrado directamente sobre tumores sólidos. Este péptido, denominado P15-Tat, fue originalmente identificado y caracterizado examinando al azar péptidos cíclicos de 9 aminoácidos de longitud (nanopéptidos) en una biblioteca de fagos, utilizando como blanco un péptido sintético de la oncoproteína E7 de HPV-16. El objetivo central de este trabajo consistió en estudiar y caracterizar los efectos del péptido P15-Tat sobre las células tumorales de carcinoma cervical humano HeLa y sobre la angiogénesis tumoral.