La evolución que la asistencia sanitaria está experimentando en los últimos años, exige a los profesionales del equipo de salud un indudable esfuerzo de actualización e integración. El farmacéutico no debe quedar al margen en este proceso de avance, ya que forma parte del sistema de atención de salud. De todas las responsabilidades que tiene el farmacéutico en una Unidad de Mezclas Intravenosas, una actividad de gran importancia es la de informar el tiempo de vida útil del medicamento que está preparando y dispensando. Si, por diversas razones, el tiempo de vida útil no está disponible en bibliografía, el farmacéutico debe ser capaz de llevar a cabo los estudios de estabilidad necesarios, correctamente diseñados con base científica, para calcular el período de validez del mismo. En este contexto, el presente trabajo de tesis trata sobre el diseño de estudios de estabilidad y compatibilidad de mezclas intravenosas de antimicrobianos. El mismo se puede dividir en dos grandes etapas: en la primera se trabajó con ciprofloxacino-metronidazol y en la segunda con amoxicilina-clavulanato de potasio.