El objeto de estudio de este trabajo es el dolor neuropático, que es un síndrome crónico, prevalente y debilitante altamente refractario al tratamiento analgésico actualmente disponible y de diagnóstico incierto. Los microRNAs (miRNAs) son tránscritos de RNA monocatenario no codificante de unos 22 nucleótidos de largo, implicados en la regulación post-transcripcional de la expresión de genes. Recientemente, varios estudios han puesto de manifiesto la desregulación de varios miRNAs en estructuras anatómicas relacionadas con la nocicepción, en relación con el desarrollo del dolor neuropático en modelos de roedores. En este sentido, se explora la utilidad clínica de la correlación previamente hallada entre la sobreexpresión de miR-30c en áreas relevantes al dolor y la severidad de la alodinia mecánica desarrollada por ratas sometidas a lesión del nervio ciático, mediante la administración de miR-30c inhibidor para prevenir y revertir esta alodinia secundaria a la lesión nerviosa. Por otro lado se explora la utilidad de determinar niveles de expresión de miR-30c en biofluidos humanos para su uso en el diagnostico adecuado de dolor neuropático.