La malaria es una de las enfermedades infecciosas más devastadoras de todo el mundo. Los progresos de la terapia con genes y células en las diferentes áreas de las Ciencias Médicas, permiten explorar nuevas estrategias, mediante la introducción de genes codificantes para la producción de alguna proteína que pueda adquirir, bloquear, restaurar o amplificar alguna función celular, determinada fase de ciclo o la muerte celular. En esta obra, se prueba una estrategia de terapia génica en un modelo experimental murino de malaria, basado en el trasplante de células modificadas genéticamente para la sobreexpresión de la proteína Bcl-2. Los hallazgos encontrados, permiten soportar la hipótesis de utilizar una estrategia de este tipo en un modelo de malaria con una reducción transitoria de la parasitemia, la preservación de la arquitectura esplénica y el aumento de la supervivencia celular in vitro, aún en condiciones de estrés oxidativo. Lo anterior representa una propuesta novedosa a ser considerada en la futura terapéutica antipalúdica.